Nicoleta Pauliuc, președintele Comisiei pentru apărare, ordine publică și siguranță națională din Senat, a participat la lansarea Societății Române de Sindrom Lynch.
„Senatul a adoptat legislaţia care oferă dreptul la medicină personalizată fiecărui român şi cred că asta poate fi o bază foarte bună pentru a obţine finanţarea necesară”, transmite Nicoleta Pauliuc, senator PNL.
De asemenea liberala precizează că: „Mi-am asumat misiunea de a creşte nivelul de conștientizare faţă de această maladie şi de a ajuta la implementarea unui sistem de screening timpuriu, dar şi la adoptarea rapidă a medicamentelor inovative menite să-i ajute pe aceşti bolnavi (în general, tineri) să facă faţă unui asemenea diagnostic crunt. Mai ales că ştim că, dacă descoperim patologia în stadiu incipient, supravieţuirea la 5 ani creşte până la 90%”.
Sursa: Facebook Nicoleta Pauliuc
